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“人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒”参数说明
| 级别： | PH标准试剂 | 用途： | 实验室 |
| 含量： | 标准品 | 应用： | 科学研究 |
| 型号： | Dm01268 | 规格： | 96t/48t |
| 商标： | Dm | 包装： | 盒装 |
| 运输过程： | 低温运输 | 产量： | 100000 |
“人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒”详细介绍
上海笃玛生物科技有限公司供应人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒技术说明
规格：48T、96T，可以提供定量和定性。
规格：48T、96T，可以提供定量和定性。
性状：含试剂+酶联板+覆膜等。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
种属类别：人、大鼠、小鼠、植物、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
检测标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒操作步骤
1. 包被抗原：用包被液将抗原作适当稀释, 一般为1～10μg /孔，每孔加200μl，37℃温育1小时后，4℃冰箱放置16～18小时。
2. 洗涤：倒尽板孔中液体，加满洗涤液，静放三分钟，反复三次，最后将反应板倒置在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽。
3. 加封闭液200μl，37℃放置一小时。
4. 洗涤同2。
5. 加被检血清：用稀释液将被检血清作几种稀释,，每孔200μl。同时作稀释液对照。37℃放置2小时。
6. 洗涤同2。
7. 加辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200μl, 放置37℃ 1小时。
8. 洗涤同2。
9. 加底物：邻苯二胺溶液加200ml，室温暗处10－－15分钟。
10. 加终止液：每孔50μl。
11. 观察结果：用酶联免疫检测仪记录490nm读数。
人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒各种类型测定时一般需经过以下步骤：人ELISA试剂盒固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。ELISA操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。在操作中应注意以下5个方面。
1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。
2．加样一般使用加液器，在小鼠ELISA试剂盒中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。
3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，对照品不注意可能会导致错误结果或定量不准。
4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。http://www.elisa163.com/
5．准确判定结果须使用鸡ELISA试剂盒测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性。
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人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒96T/48T
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